【摘 要】
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目的:观察家兔肝血流阻断后NO供体对胰腺组织Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性的影响.方法:门静脉高压模型的家兔24只(部分门静脉结扎法),体重2.0～2.5kg,随机分为三组,对照组、硝
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院麻醉科,210008;徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室
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目的:观察家兔肝血流阻断后NO供体对胰腺组织Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性的影响.方法:门静脉高压模型的家兔24只(部分门静脉结扎法),体重2.0～2.5kg,随机分为三组,对照组、硝普钠组(SNP组)、左旋硝基精氨酸甲酯组(L-NAME组),每组8只,戊巴比妥钠静脉麻醉下行气管切开后,股动脉切开插管监测血压.然后行肝门阻断(包括门静脉、肝固有动脉和胆总管)60分钟,然后恢复肝血流,L-NAME组和SNP组,于肝门阻断前10分钟分别静脉注射L-NAME(10mg/kg)和SNP(5.0μg.kg-1.min-1,直到肝血流开放后5分钟,共持续75分钟),对照组不给任何药物;于肝血流恢复60分钟后测量各组胰腺组织Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性,应用酶法测定ATP酶活性.结果:与对照组相比,SNP组胰腺组织Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性显著升高(P＜0.05);在L-NAME组,该两种酶活性显著降低(P＜0.05).L-NAME组与SNP组相比,ATP酶活性极显著降低(P＜0.001).结论:肝血流阻断后,SNP作为NO供体,可以增加缺血胰腺ATP酶活性,对胰腺有保护作用.
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