【摘 要】
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肺间质纤维化病损主要发生于肺间质，其发病机制尚不十分清楚。目前认为特发性肺间质纤维化（IPF）是自身免疫性疾病［1］，其病理发展过程可分为肺泡炎、肺间质纤维化、蜂窝肺等各阶段，最
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肺间质纤维化病损主要发生于肺间质，其发病机制尚不十分清楚。目前认为特发性肺间质纤维化（IPF）是自身免疫性疾病［1］，其病理发展过程可分为肺泡炎、肺间质纤维化、蜂窝肺等各阶段，最终因呼吸衰竭而死［2］。此类病的发生率近年明显增加，其对人体健康危害严重，致死率高。目前西医治疗首选药物为糖皮质激素，免疫抑制剂也有一定疗效，但效果均不理想，长期使用副作用多，患者难以坚持。广义的肺纤维化在中医属“肺痿”范畴，历代医家对其早有相关论述，认为本病病机多为肺燥津伤或肺气虚冷，津气亏损，失于濡养以致肺叶枯萎，治疗多从滋阴
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