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目的：探讨全反式维甲酸（ATRA）对chemerin基因表达的调控并初探其调控机制。方法：培养HepG2细胞,加入全反式维甲酸,观察其对chemerin表达的影响。采用实时PCR检测chemerin在mRNA水平的表达变化;蛋白质印迹法检测chemerin在蛋白水平的表达变化。通过构建含不同长度chemerin启动子区域的报告质粒,用检测荧光素酶活性的方法,研究ATRA与维甲酸受体（RAR）β结合对chemerin启动子区域的影响。结果：ATRA可呈量效关系诱导HepG2细胞chemerin的mRNA及蛋