【摘 要】
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自身免疫性多腺体综合征(APS)是少见的内分泌疾病,临床表现复杂多样。现报告1例脊髓亚急性联合变性合并APSⅢB型。1病例患者,女性,69岁,因“头晕、行走不稳3个月,加重1个月”
【机 构】
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长治市人民医院神经内科,长治医学院精神卫生系,长治市长子县丹朱镇卫生院全科
【基金项目】
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山西省高等学校教学改革创新项目(J2019136),山西省自然科学基金青年科技研究项目(2014021038-9)。
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自身免疫性多腺体综合征(APS)是少见的内分泌疾病,临床表现复杂多样。现报告1例脊髓亚急性联合变性合并APSⅢB型。1病例患者,女性,69岁,因“头晕、行走不稳3个月,加重1个月”于2019年7月5日入院。患者于2019年4月左右无明显诱因出现头晕、行走不稳,无踩棉花感。当时查血常规正常,维生素B12<50 pmol/L,同型半胱氨酸(Hcy)46μmol/L,诊断为“脊髓亚急性联合变性”,给予维生素B10.1 g/d、维生素B120.5 mg/d肌肉注射1个月,维生素B1及甲钴胺口服2个月,余口服
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