【摘 要】
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对3-甲硫基-7-氧代吡唑并(5,4-e)-1,2,4-三嗪的成苷反应进行了研究。当保护基为乙酰基时,生成的核昔β-体为主产物。当保护基为苯甲酰基时全部是β-体。端应构型用~1H NMR确
【机 构】
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北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院 北京,100083,北京,100083,北京,100083
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对3-甲硫基-7-氧代吡唑并(5,4-e)-1,2,4-三嗪的成苷反应进行了研究。当保护基为乙酰基时,生成的核昔β-体为主产物。当保护基为苯甲酰基时全部是β-体。端应构型用~1H NMR确定。在五元环中,顺位质子比反位质子裂分常数大。
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