双剪接型2．2kb乙型肝炎病毒基因组剪接变异体编码蛋白可反式激活GAL4反应元件

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【摘要】

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为研究双剪接型2．2kb乙型肝炎病毒（HBV）基因组剪接变异体特异性新蛋白-yTPds的功能，以酵母双杂交系统的诱饵质粒pGBKT7克隆yTPds基因并转化酵母细胞AH109获得相应重组子，滤纸法及

【作者】

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陈婉南郭丹华柏世玉王林林建银林旭

【机构】

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福建医科大学分子医学研究中心

【出处】

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病毒学报

【发表日期】

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2006年6期

【关键词】

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乙型肝炎病毒 RNA剪接反式激活 GALA 反应元件 hepatitis B virus RNA splicing transactivation G

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为研究双剪接型2．2kb乙型肝炎病毒（HBV）基因组剪接变异体特异性新蛋白-yTPds的功能，以酵母双杂交系统的诱饵质粒pGBKT7克隆yTPds基因并转化酵母细胞AH109获得相应重组子，滤纸法及液相分析法测酵母转化子内β-半乳糖苷酶（β—gal）的活性，证实yTPds蛋白可反式激活酵母GAL4反应元件（GAL4 responsive element）。在此基础上，为进一步探讨该蛋白反式激活作用的功能区域，以pGBKT7分段克隆yTPds基因，分别编码yTPds蛋白N端47个氨基酸（yTPds—N47）

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