论文部分内容阅读
再生障碍性贫血(AA)为以全血细胞数量减少，骨髓细胞数量减少及骨髓造血功能降低或衰竭为特征的疾病。目前，AA的发病机制主要涉及造血干细胞异常、造血微环境异常及免疫系统异常。抗原提呈细胞(APC)则是适应性免疫的主要启动者，具有摄取、处理抗原并将其提呈给T淋巴细胞，并引起免疫应答或耐受的功能。APC的激活可能会引起T淋巴细胞亚群比例失衡及功能异常，如辅助性T淋巴细胞(Th)1细胞极化、CD8＋ T淋巴细胞激活、造血负性调控因子分泌，进一步破坏造血干细胞、间充质干细胞、血管干/祖细胞，最终导致骨髓造血功能衰竭。笔者拟就近年来，树突状细胞(DC)、单核细胞、部分B淋巴细胞等APC与AA发病机制的关系进行综述。