【摘 要】
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本实验构建了2个用于杆状病毒AcMNPV(苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒)启动子及其调控序列研究的质粒载体：pF-SBCAT和pF-SBCATP polh．以此为基础，结合目前对BmNPV(家蚕核多角体病毒)po
【机 构】
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海南大学理工学院,中山大学生命科学学院
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本实验构建了2个用于杆状病毒AcMNPV(苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒)启动子及其调控序列研究的质粒载体：pF-SBCAT和pF-SBCATP polh．以此为基础，结合目前对BmNPV(家蚕核多角体病毒)polh(多角体)基因和AcMNPV polh基因上游增强序列的研究结果，构建了AcMNPV polh基因上游增强序列部分缺失的瞬时表达载体；以cat为报告基因，利用瞬时转染和CAT ELISA的方法检测报告基因的表达活性，初步研究了对于polh启动子具有增强作用的AcMNPV polh基因上游序列的结构．
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