探讨经鼻腔给予促红细胞生成素(erythropoietin，EPO)对急性脑缺血再灌注大鼠的神经功能及脑组织CD31表达的影响。
方法100只SD大鼠随机分为模型对照组、假手术组、腹腔给药组(IPEPO组)、鼻腔生理盐水(INNS)组和鼻腔给药组(INEPO)组，每组20只。采用线栓法制作大脑中动脉闭塞模型(MCAO)，NSS法对大鼠进行神经行为学评分。酶联免疫吸附技术检测EPO在大鼠外周血、脑脊液及各脑区的表达，荧光免疫法检测血管内皮生长因子在脑内的表达并计数脑内新生血管密度。
结果术后15 d，INEPO组大鼠的NSS评分[(3.80±1.61)分]较IPEPO组[(11.53±2.11)分]有明显降低，差异有统计学意义(P<0.01)。IPEPO组大鼠的血液、脑脊液和各脑区的EPO含量较INNS组均明显升高，差异有统计学意义(均P<0.01)。INEPO组大鼠脑脊液与与各脑区EPO含量较IPEPO组明显升高，差异有统计学意义(均P<0.01)，其中嗅球浓度变化最明显[INEPO组： (1 456.90±128.22)pg/ml，IPEPO组：(426.11±36.68)pg/ml，P<0.01]。术后72 h，与假手术组(5.14±1.28)相比，模型对照组(18.21±3.45)、INNS组(18.54±2.58)、IPEPO组(27.01±2.13)和INEPO组(35.52±2.79)大鼠缺血半暗带CD31表达均升高，差异有统计学意义(均P<0.05)。IPEPO组和INEPO组的CD31表达均较INNS组明显增加，差异有统计学意义(P<0.05)，INEPO组相对于IPEPO组，CD31的表达也明显增加，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论鼻腔给予EPO能有效改善缺血再灌注大鼠的神经功能，并能上调大鼠脑组织CD31的表达，其效果优于腹腔给药途径。