【摘 要】
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目的 研究损伤后肌腱及粘连组织中信号通路因子基因表达的差别.方法取20只Leghorn鸡,制作肌腱损伤粘连模型,术后8周分别取损伤部位肌腱、粘连组织,提取mRNA,进行逆转录-聚合酶链反应和电泳.将电泳上的基因表达条带做密度测定,并进行统计学分析.结果核因子-κB(NF-κB)、细胞外信号激酶2(Erk2)、信号转导转录激活子3(STAT3)、STAT5和Smad2基因在粘连组织中的相对表达量分别
【机 构】
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226001,江苏南通大学附属医院手外科、手外科研究中心,226001,江苏南通大学附属医院手外科、手外科研究中心
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目的 研究损伤后肌腱及粘连组织中信号通路因子基因表达的差别.方法取20只Leghorn鸡,制作肌腱损伤粘连模型,术后8周分别取损伤部位肌腱、粘连组织,提取mRNA,进行逆转录-聚合酶链反应和电泳.将电泳上的基因表达条带做密度测定,并进行统计学分析.结果核因子-κB(NF-κB)、细胞外信号激酶2(Erk2)、信号转导转录激活子3(STAT3)、STAT5和Smad2基因在粘连组织中的相对表达量分别为0.82±0.03、1.65±0.09、1.05±0.12、0.95±0.07和0.84±0.03;在肌腱组织中的相对表达量分别为1.32±0.06、1.30±0.12、1.44±0.12、1.48±0.11和1.76±0.13.NF-κB、STAT3、STAT5和Smad2基因在修复肌腱组织中的表达量均大于粘连组织中的表达量,Erk2基因在修复肌腱组织中的表达量小于粘连组织中的表达量,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论NF-κB、STAT3、STAT5和Smad2基因在损伤后的肌腱组织中表达强于粘连组织.Erk2基因在损伤后的肌腱组织中表达弱于粘连组织。
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