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论述了灵长类红细胞抗-CR1单抗(抗-CR1mAb)与抗致病原单抗(抗细菌或病毒mAb)，经过硫醚或生物素基化并经抗生蛋白链菌素(SA)连接，形成双特异性单抗异聚体(HP)。此HP不但与灵长类红细胞上成簇分布的CR1分子特异性结合．同时也与致病原单抗特异性地结合，从而使红细胞与致病原间接结合形成复合体(E-HP-Ag)。此复合体一旦形成．绝大部分循环中的致病原(>90％)可被迅速清除．在肝脏中迅速销毁．同时伴有ECR1的永久性损失，显示出红细胞强大的免疫调理功能。在国外已形成目前治疗血源感染性疾病(