【摘 要】
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一氧化氮是具有生物活性、自然界存在的 1 0种最小分子之一。越来越多的证据显示 ,一氧化氮是生物体内一种广泛分布的信号传导分子。一氧化氮参与植物生长发育调控和对生物与非生物环境胁迫的应答反应。该文重点讨论一氧化氮在植物体内的产生、基本功能以及在信号传导网络系统中与Ca2 +的相互作用。
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一氧化氮是具有生物活性、自然界存在的 1 0种最小分子之一。越来越多的证据显示 ,一氧化氮是生物体内一种广泛分布的信号传导分子。一氧化氮参与植物生长发育调控和对生物与非生物环境胁迫的应答反应。该文重点讨论一氧化氮在植物体内的产生、基本功能以及在信号传导网络系统中与Ca2 +的相互作用。
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研究了不同温度对甜菜种子萌发速率和线粒体活性的影响。在 7,14和 2 0℃中甜菜种子萌发 5 0 %需要的时间分别是 7,3和 2 3d ;萌发 5 0 %的热时间大约是 46℃·d。在 7,14和 2 0℃萌发的种子和幼苗的线粒体中 ,总蛋白含量以及细胞色素氧化酶 (CCO)和苹果酸脱氢酶 (MDH)的活性随着萌发进程增加 ;相对分子质量大约为 1880 0 ,35 0 0 0和 36 0
通过对小麦 (TriticumaestivumL .)、大豆 (Glycinemax (L .)Merrill)、油菜 (BrassicanapusL .)和玉米 (ZeamaysL .)等 4种作物部分非叶器官 (油菜和大豆的豆荚 ;小麦的外稃和玉米的苞叶 )的气孔频度、气孔大小和气孔指数进行了比较研究。结果发现 ,上述作物非叶器官的气孔频度均较对应叶低 ;而气孔大小和气孔指数则变化较大。其中油
利用自制的光纤微探测器研究了大叶黄杨 (EuonymusjaponicusT .)叶片内部的光分布。叶片表皮组织具有聚光效应 ,用金相砂纸磨去叶片的上表皮组织可以去除这种效应。用 6 6 0nm的红光照射叶片时 (从上表皮方向 ) ,叶片内部光量迅速下降 ,在不到 10 0 μm的路径上光量下降到初始值的 2 0 %。叶片内部光分布微分曲线说明 :叶片表皮组织的存在有利于叶片内部各组织之间光吸收的
研究了模拟酸雨对龙眼 (Dimorcarpuslongana)叶片气体交换和叶绿素a荧光参数的影响 ,结果表明 :酸雨胁迫抑制龙眼光合作用 ,受胁迫叶片光补偿点上升。pH 3.0的酸雨处理 6h后叶片气体交换和叶绿素a荧光参数下降 ,停止处理后 72h可以恢复。pH 2 .5的酸雨处理 6h后净光合速率 (Pn)、气孔导度 (Cs)、蒸腾速率 (Tr) ,叶绿素a荧光参数Fv/Fo、Fv/Fm、P
以亚热带常绿阔叶林下一种常见的灌木富贵草 (Pachysandraterminalis)为研究对象 ,利用气体交换和叶绿素荧光技术研究了其对模拟光斑的光合响应。在同样辐射通量 (非光抑制 )的情况下 ,光合诱导过程的快速组分时间内光斑可以提高富贵草对光斑的利用能力 (光斑诱导的碳同化量可高出对照 48% )。叶绿素荧光测量结果表明 :1)光斑与光斑之间的暗期发生了qN弛豫过程 ;2 )暗期之后的光
研究了景天酸代谢 (CAM)植物菠萝叶片绿色组织与贮水组织液泡膜ATPase和焦磷酸酶 (PPase)特性。绿色组织有较高的ATPase和PPase活力。贮水组织 (绿色组织 )ATPase和PPase活力的最佳温度分别为 43和 49℃ (3 7和 46℃ )。当温度小于最佳温度时 ,ATPase和PPase活力随着温度的上升而上升 ;而当温度大于最佳温度时 ,ATPase和PPase活力随着温
以冷敏感植物甜椒 (CapsicumannuumL .)抗冷性不同的两个品种为试材 ,利用CIRAS 1光合测定系统和FMS2调制式荧光仪 ,在控温控光条件下分析比较了冷锻炼苗与未经锻炼苗的叶片光合特性、叶绿素荧光参数对温度的响应。结果表明 ,随着温度的降低 ,无论是否经过锻炼 ,低温主要通过抑制碳同化能力来影响光合作用 ,并使光能过剩 ,导致低温光抑制。提高环境CO2 浓度以增强暗反应对光能的利
低浓度亚硫酸氢盐可以促进光合作用的现象和有关的机理早已引起人们的关注。通过归纳和分析相关文献 ,认为低浓度亚硫酸氢盐对光合作用的促进效应可能是由于它通过促进围绕PSⅠ的循环电子传递及其耦联的光合磷酸化 ,增加ATP的供应 (因为ATP的供应常常是光合机构运转的限制因素 ) ;而不是由于它抑制了光呼吸 ,或促进气孔开度 ,或作为光合器官的生长发育以及运转所必需的硫肥而起作用的
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