探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor，bFGF)对新生鼠HIBD骨形态发生蛋白4蛋白及其mRNA表达的影响。
方法新生7日SD乳鼠120只，随机分①bFGF组、②HIBD组、③正常对照组，每组40只。HIBD模型建立后①组予以bFGF干预，腹腔注射，连用5 d，根据处死时相点各组又分为7、14、21、28 d等4个小组。采用免疫组化技术检测各组骨形态发生蛋白4(BMP4)蛋白在海马的表达；采用原位杂交技术检测各组BMP4 mRNA在海马的表达；采用TUNEL实验检测各组神经细胞的凋亡。采用随机组设计资料的方差分析进行组间及组内比较。
结果在7 d和14 d时相点，bFGF组BMP4蛋白在海马的表达较HIBD组多；2组在14 d时相点BMP4蛋白在海马的表达较7 d时相点弱。21 d小组、28 d小组等BMP4蛋白在海马的表达3组之间数量无明显变化。在7 d时相点，HIBD组、bFGF组CA1区BMP4 mRNA表达明显，较正常对照组明显增加；在14 d时相点，HIBD组BMP4 mRNA在病侧海马广泛表达，bFGF组仅病侧海马CA1区BMP4 mRNA表达明显，但2组较正常对照组明显增加；21 d时相点BMP4 mRNA在HIBD组、bFGF组海马的表达均显著；28 d时相点BMP4 mRNA在HIBD组病侧海马的表达开始减少，而bFGF组BMP4 mRNA在病侧海马的表达无变化。bFGF组凋亡神经细胞在7 d时相点较HIBD组少[(20.10±0.35) vs (29.12±0.31)；F＝9.010，P<0.01]；在14、21、28 d 3个时相点，HIBD组和bFGF组凋亡神经细胞均较7 d时相点增多，bFGF组凋亡神经细胞仍较HIBD组少[(28.09±0.26) vs (37.46±0.23)；(18.75±0.71) vs (35.36±0.77)；(12.26±0.57) vs (25.70±0.21)；F＝9.202，7.932, 14.985，P<0.01]。
结论bFGF对HIBD具有神经修复作用，其作用机制是促进BMP4蛋白及其mRNA在新生鼠HIBD海马的表达，并抑制神经细胞的凋亡。