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背景与目的:构建能特异诱导人DNA修复基因hMGMT表达沉寂的RNA干扰载体。材料与方法:通过两步法聚合酶链反应(Polymerasing chain reaction,PCR)扩增hMGMT特异RNA干扰表达盒,连入质粒载体构建RNA干扰质粒pU6-MGMTi,与pGEFP-C1共转染人支气管上皮16HBE(Human bronchial epithelial)细胞,G418筛选后,采用RT-PCR和Westem Blot分别检测mRNA和蛋白水平的表达抑制情况。结果:成功构建hMGMT特异RNA干扰质