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以L-苹果酸为原料,与苄胺反应,再经熔融法得到标题化合物。考察了反应温度和时间对反应收率的影响,优化条件为：反应温度140℃,反应时间8 h,标题化合物的收率为68%。目标化合物结构经核磁共振氢谱、红外、比旋度确证。
熔融法合成（S）-1-苄基-3羟基吡咯烷-2,5-二酮
【摘 要】
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以L-苹果酸为原料,与苄胺反应,再经熔融法得到标题化合物。考察了反应温度和时间对反应收率的影响,优化条件为：反应温度140℃,反应时间8 h,标题化合物的收率为68%。目标化合物
【机 构】
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华侨大学分子药物学研究所,分子药物教育部工程研究中心
【出 处】
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精细化工中间体
【发表日期】
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2011年1期
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