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目的：体外表达ＮＭＤＡ受体亚基ＮＲ１并了解其电生理学特性，探讨体外表达受体亚基的意义。方法：将克隆的ＮＭＤＡ受体亚基ＮＲ１质粒ＤＮＡ经体外转录成ＲＮＡ，显微注射到爪蟾卵母细胞后进行受体表达，采用双电极电压钳位技术记录表达的ＮＲ１亚基的激活电流。结果：注射ＮＲ１亚基ＲＮＡ的爪蟾卵母细胞能表达出具有电生理学功能的受体，其激活电流能被Ｄ－ＡＰ５阻断等特性，说明该表达的ＮＲ１亚基具有ＮＭＤＡ受体的功能。结