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目的：比较不同剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法：将93例精神分裂症患者随机分成3mg、6mg、9mg、12mg四组,给予帕利哌酮缓释片口服治疗8周,在治疗前及治疗第 2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表（Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS）和不良反应症状量表（Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS）评定疗效和不良反应.结果：在治疗的第2、4、8周末,四组的PANSS量表总分及各因子分及减分率较治疗前