【摘 要】
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为更好地挖掘八角（Illicium verum）挥发油合成相关基因，该文对挥发油性状差异显著的优良无性系桂角69号及普通品种砧01号叶片进行了转录组测序及组装注释，并对差异表达基因进行了GO分类和KEGG通路分析。结果表明：（1）转录本经组装后获得84 182条序列，使用NR、NT、Swiss-Prot、KEGG、KOG、GO和Pfam数据库进行序列比对，共注释了59 161个基因序列，筛选出30
【机 构】
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广西壮族自治区林业科学研究院广西特色经济林培育与利用重点实验室国家林业和草原局八角肉桂工程技术研究中心广西木本香料工程技术研究中心
【基金项目】
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广西重点研发计划项目（桂科AB18221040）； 广西博士后创新支持计划项目（桂科财字[2020]21号）； 广西特色经济林培育与利用重点实验室课题（19-A-01-04）；
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为更好地挖掘八角（Illicium verum）挥发油合成相关基因，该文对挥发油性状差异显著的优良无性系桂角69号及普通品种砧01号叶片进行了转录组测序及组装注释，并对差异表达基因进行了GO分类和KEGG通路分析。结果表明：（1）转录本经组装后获得84 182条序列，使用NR、NT、Swiss-Prot、KEGG、KOG、GO和Pfam数据库进行序列比对，共注释了59 161个基因序列，筛选出30 572个差异表达基因。与砧01号相比，桂角69号叶片中上调基因有15025个，下调基因有15 547个。（2）GO分类结果显示共有20 287个差异基因被注释。KEGG分析结果表明有21 600个差异基因被注释到133条KEGG通路上，其中挥发油合成相关的单萜生物合成通路、萜类骨架生物合成通路、苯丙素合成通路中的芳樟醇合酶、月桂烯合酶、香叶基香叶基焦磷酸合酶、肉桂酰辅酶A还原酶、咖啡酸3-O-甲基转移酶、肉桂醇脱氢酶等关键酶基因呈差异表达。（3）转录因子分析发现差异表达基因分布于31个转录因子家族，其中MYB家族Unigene数量最多。该文利用转录组测序技术分析八角优良无性系与普通品种叶片的差异基因及其相关功能和代谢通路，获得的候选基因为深入探究挥发油特征组分的合成机制提供了参考，为八角分子育种提供了研究基础。
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