大剂量尿激酶溶凝的量效时效及安全性的初步研究

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目的探讨尿激酶溶解血凝块的最佳用药剂量、用药时机及药物最佳作用时间,为临床一次性清除血肿提供实验依据。方法采用2个(4×4)拉丁方设计,分析UK剂量[(1万U/ml、2万U/ml、3万U/ml、4万U/ml)]、用药时机(抽血后2、4、8、16 h)和药物作用时间(加UK后2、4、8、16 h)对溶凝效果的影响。制备家兔脑内血肿模型,对比观察不同剂量尿激酶(10000 Uvs30000 U)及等量生理盐水对脑组织形态学的影响。结果UK剂量对溶凝体积的差异有统计学意义(F=9.58,P=0.0105),尿激酶10000 U组的溶凝体积明显低于20000 U组、30000 U组或40000 U组,而后3组间的差异无统计学意义。用药时机和药物作用时间对溶凝体积的差异均无统计学意义(F=1.83,P=0.242 3;F=2.39,P=0.1673)。光学显微镜和电子显微镜结果显示,3组标本均出现脑出血后急性期的形态学改变,未见其他的细胞形态和超微结构方面的异常改变。结论UK剂量是影响溶凝效果的关键因素,20000~30000 U/ml的UK为最佳安全剂量。延迟16 h用药不影响溶凝效果,UK作用2 h足以发挥溶凝效用。
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