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目的探讨利用体外合成抑癌基因TRAIL-、PTEN—mRNA编辑的间充质干细胞(MSCs)对DBTRG细胞杀伤作用。方法利用体外反转录方法合成TRAIL-、PTEN-mRNA,转染MSC后用western blotting方法检测TARIL及PTEN蛋白的表达情况,利用transwell共培养方法观察mRNA编辑的MSCs对DBTRG的迁移趋向性作用,利用荧光显微镜和活体成像仪检测在间接共培养条件下TRAIL-、PTEN-mRNA编辑的MSCs对DBTRG—LUC细胞的杀伤作用。结果体外合成的mRNA均能