【摘 要】
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根据GenBank上登录的日本脑炎病毒(JEV)E基因序列,设计内外2对引物。以JEV疫苗株为模板,建立了检测猪JEV的套式RT-PCR方法。应用该方法对JEV疫苗株RNA进行扩增,获得与预期大
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院; 广西兽医研究所; 广西动物卫生监督所;
【基金项目】
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国家农业公益性行业科研专项项目(200803026);国家公益性行业(农业)科技专项经费项目(200803015-GX);广西水产畜牧兽医局科研计划(桂渔牧[08]283-19)
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根据GenBank上登录的日本脑炎病毒(JEV)E基因序列,设计内外2对引物。以JEV疫苗株为模板,建立了检测猪JEV的套式RT-PCR方法。应用该方法对JEV疫苗株RNA进行扩增,获得与预期大小相符,长度为228bp的目的片段;检出JEV-RNA的灵敏度约为0.3pg。表明所建立的套式RT-PCR方法对JEV的检测敏感性高、特异性强。
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