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目的探讨Fhit基因在白血病中异常表达的临床意义及其机制。方法收集白血病患者骨髓117例，非白血病患者骨髓28例作为对照组，采用RT-PCR检测Fhit基因mRNA的表达情况、甲基化特异性PCR（MSP）检测Fhit基因启动子区的甲基化情况；探讨临床各因素与FhitmRNA及基因异常甲基化结果的关系以及Fhit基因甲基化状态与其基因mRNA表达之间的关系。结果117例白血病患者中，60例（51．28％）不表达FhittuRNA的白血病骨髓中有45例存在Fhit基因启动子区甲基化，57例（48．72%）白血