【摘 要】
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本试验采用RT-PCR方法,从鹅的骨髓细胞中扩增到禽β-防御素（AvBD）基因。测序结果表明,该基因的cDNA大小为201 bp,编码66个氨基酸。经遗传进化分析发现,该基因推导的氨基酸序列
【机 构】
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东北农业大学动物营养研究所,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室
【基金项目】
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国家自然科学基金（30972110）, 黑龙江省教育厅科研重点项目（1153lz05）
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本试验采用RT-PCR方法,从鹅的骨髓细胞中扩增到禽β-防御素（AvBD）基因。测序结果表明,该基因的cDNA大小为201 bp,编码66个氨基酸。经遗传进化分析发现,该基因推导的氨基酸序列与鸡AvBD5的同源性最高,达84.8%。因此,将其命名为鹅AvBD5。进一步将该基因定向插入到pGEX-6p-1的EcoRⅠ和SalⅠ双酶切位点上,构建pGEX-AvBD 5重组表达质粒。将重组质粒转化大肠杆菌BL 21,于37℃不同时间进行诱导表达,SDS-PAGE检测外源基因的表达情况。结果表明,重组鹅AvBD
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