【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA（lncRNA）MAFG-AS1通过调控miR-24-3p对急性淋巴细胞白血病细胞Molt4的增殖和凋亡的影响。方法 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）分析MAFG-AS1和miR-24-3p在白血病血清、细胞中的表达。将Molt4细胞分为si-NC组、si-MAFG-AS1组、miR-NC组、miR-24-3p mimic组、si-MAFG-AS1+anti-miR-
【基金项目】
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东莞市医疗卫生项目（20131051010044）；
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目的 探讨长链非编码RNA（lncRNA）MAFG-AS1通过调控miR-24-3p对急性淋巴细胞白血病细胞Molt4的增殖和凋亡的影响。方法 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）分析MAFG-AS1和miR-24-3p在白血病血清、细胞中的表达。将Molt4细胞分为si-NC组、si-MAFG-AS1组、miR-NC组、miR-24-3p mimic组、si-MAFG-AS1+anti-miR-NC组、si-MAFG-AS1+miR-24-3p inhibitor组，分别转染si-NC、si-MAFG-AS1、miR-NC、miR-24-3p mimic、si-MAFG-AS1+anti-miR-NC和si-MAFG-AS1+miR-24-3p inhibitor。采用细胞计数试剂盒8（CCK-8）、流式细胞术、蛋白质印迹实验（Western blot）分别测定细胞增殖、凋亡、Bcl-2相关X蛋白（Bax）和B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）蛋白表达。双荧光素酶报告实验进行MAFG-AS1和miR-24-3p靶向关系的验证。结果 在白血病患者血清、细胞中MAFG-AS1表达升高，miR-24-3p表达降低（P＜0.01）。与si-NC组相比，siMAFG-AS1组Molt4细胞24 h、48 h和72 h的细胞抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达量增加，Bcl-2蛋白表达量降低（P＜0.01）。MAFG-AS1可以靶向miR-24-3p。与miR-NC组相比，miR-24-3p mimic组Molt4细胞24 h、48 h和72 h的细胞抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达量增加，而Bcl-2蛋白表达量降低（P＜0.01）。si-MAFG-AS1+miR-24-3p inhibitor组Molt4细胞24 h、48 h和72 h的细胞抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达量均低于si-MAFG-AS1+anti-miR-NC组，Bcl-2蛋白表达量高于si-MAFG-AS1+anti-miRNC组（P＜0.01）。结论 MAFG-AS1在白血病患者中高表达，干扰其表达可通过靶向miR-24-3p抑制急性淋巴细胞白血病细胞Molt4的增殖和促进凋亡。
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