论文部分内容阅读
A簇链球菌胞外产物抗体的检测
【机 构】
:
130062 卫生部长春生物制品研究所,130062 卫生部长春生物制品研究所
【出 处】
:
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
:
1999年19期
其他文献
利用聚合酶链反应技术(Polymerase chain reaction,PCR)扩增得到150bp的人结核杆菌热休克蛋白(Heat shock protein,HSP)70启动子和约650bp的外源基因日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶(Glutathione S-transferase,GST)的cDNA片段。并采用Sanger双脱氧链终止法测定了人结核杆菌HSP70起始密码ATG上游150bp的启动
应用原位聚合酶链反应(ISPCR)技术检测了25例尸检畸形胎儿石蜡包埋脑组织中人巨细胞病毒(HCMV)DNA,并与普通PCR及原位杂交(ISH)进行了比较。ISPCR、PCR及ISH检测阳性率分别为44%,36%及20%。与ISH相比较,ISPCR不仅检出阳性率高,而且信号强度增强。研究结果提示,IS-PCR是诊断HCMV感染的快速、敏感、特异的实用方法。
目的获得大量完整的重组乙肝病毒(HBV)preS1多肽纯品,以利于preS1功能与免疫学性质的研究。方法比较不同表达载体及不同的培养、诱导和纯化条件,最大限度地使表达产物免受大肠杆菌蛋白酶的降解。结果分析不同长度preS1基因在两种不同载体,两种表型宿主菌中表达产物的状况,可看出在preS1第56和64位氨基酸之间存在两个E. coli蛋白酶切割点。用pQe-9载体和M15(pREP4)宿主菌,I
目的探讨正常人胚胎胰岛在IL-1β、TNFα、IFNγ作用下,IL-6的分泌及基因表达状况。方法采用常规消化方法分离人胚胎胰岛并进行培养,分别加入rhIL-1β、rhTNFα、rhIFNγ或同时加入2种或3种细胞因子,作用24、48小时收上清,进行IL-6、胰岛素、胰高血糖素活性检测和IL-6单抗中和实验,同时对3种细胞因子联合刺激的胰岛RNA进行IL-6 mRNA斑点杂交。结果3种细胞因子单独或