本刊一些常用词汇可直接用缩写

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:enginery_puppet
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本刊对一些大家都比较熟悉的常用词汇将允许直接用缩写,即第一次出现时,可以不标注中文,它们是:血压(BP) 重症监护病房(ICU) 甲型肝炎病毒(HAV)

其他文献
目的 建立扎伊尔型埃博拉病毒的核酸检测方法,以期用于埃博拉出血热临床标本的检测.方法 针对扎伊尔型埃博拉病毒核蛋白和糖蛋白基因设计引物和探针,建立单重和双重实时荧光RT-PCR检测方法,利用体外转录病毒RNA和埃博拉病毒系列参考品RNA评价其敏感性,利用马尔堡病毒、健康人、登革热患者和发热伴血小板减少综合征患者血清评价其特异性.结果 所建立的实时荧光RT-PCR检测方法扩增效率在95%~105%,
目的 探讨乙酰半胱氨酸纳米活性碳缓释微囊(ACNAC)对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝脏抗氧化能力的影响.方法 通过高脂饮食12周诱导建立NASH大鼠动物模型,分别给予ACNAC高、中、低每日不同剂量(800 mg/kg、400 mg/kg和200 mg/kg)与易善复(0.692 mg/kg)、乙酰半胱氨酸(400 mg/kg)连续灌胃8周后,检测血清生化指标、肝匀浆丙二醛(MDA)含量、
目的 探索乙型肝炎病毒表面抗原(S)基因在CHO无血清细胞培养系统中的高效表达.方法 构建包含乙肝病毒S基因的质粒,转染CHO细胞,经MTX筛选后对培养液上清中的表达产物进行血清学检测以及形态学的观察.结果 获得了能高效稳定表达HBsAg的CHO细胞株,电镜下可观测到小球型和管型颗粒,ELISA检测表达产物滴度达到1:5000.结论 成功构建高效表达乙型肝炎病毒S蛋白的CHO无血清培养细胞株,表达
目的 通过检测部分门诊病例血清的戊型肝炎病毒标志物(HEV IgG),简要描述本地区的戊型病毒性肝炎的感染水平.方法 收集河南省人民医院内科门诊病例血清415份,应用万泰公司的戊型病毒性肝炎诊断试剂盒进行ELISA检测,检测结果进行统计学分析,对不同分组进行x2检验.结果 415例门诊病例的HEV阳性率为21.93%,在性别间、年龄分组间,差异有统计学意义,而在城乡间的差别无统计学意义.结论 我市
目的 探讨在低浓度甲胎蛋白(AFP)肝病患者中,甲胎蛋白异质体L3(AFP-L3)的百分含量(AFP-L3%)对肝癌的早期诊断和疗效评估的临床意义.方法 收集245例血清低AFP含量(5 ~40 ng/ml)的肝病患者样本(其中肝硬化患者100例、肝癌患者145例),检测AFP-L3%,并对其中100例肝硬化患者和20例肝癌术后患者分别进行3个月和12个月的随访.结果 以AFP-L3%≥10%作为
目的 探讨磁珠法提取核酸检测丙肝病毒RNA载量的方法学评价及其临床应用.方法 采用精密度、检测下限、线性分析和干扰实验对磁珠法提取核酸进行方法学评价,采用磁珠法和柱抽提法对283份标本进行检测,进行相关性分析.结果 磁珠法的高值质控血清的批内精密度为6.64±0.11,CV为1.65%,批间精密度为6.68±0.14,CV为2.09%;低值质控血清的批内精密度为4.60±0.12,CV为2.66%
目的 本研究建立了表达人白细胞介素15的重组慢病毒,验证其在人树突状细胞中的表达,希望以此用于疫苗佐剂或基因免疫治疗.方法 从人PBMC中扩增IL15基因,克隆至慢病毒表达质粒中,用plvx-IL1 5-Ires-gfp包装出重组慢病毒,感染293T细胞用以验证目的基因IL15表达.结果 抗生素筛选获得表达IL15的细胞系,目的基因能够在体外稳定的表达.结论 构建的慢病毒能够在人未成熟树突状细胞中
目的 建立人血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法.方法 辣根过氧化物酶标记HBV-LP单抗,优化各类反应液的工作浓度和各种反应条件,建立双抗体夹心的ELISA检测方法;同时评价所建立方法的灵敏度、特异性、稳定性等性能指标.结果 所建立方法的灵敏度为5 ng/ml,批内、批间变异均小于10%.在4℃和37℃条件下分别进行了3、5、7d的稳定性考察,线性
目的 评价上转发光免疫层析法定量检测乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)在乙型肝炎患者中的应用价值.方法 利用一种新的基于上转发光法的免疫层析检测技术(UPT)检测500份乙肝病毒感染患者血清样品HBV-LP含量,并采用实时荧光定量PCR法检测HBV DNA;化学发光法检测乙肝五项指标.结果 500例乙肝病毒感染患者HBV-LP与HBV DNA阳性率分别为58.0%和42.2%,两者间差异有统计
目的 研究1983-2013年间B型流感病毒的重配变异情况.方法 对GenBank数据库中1983-2013年间具有8个片段全基因组序列的B型流感病毒进行分析,利用Simplot软件筛选重配病毒,利用MEGA软件进行系统进化分析验证重配病毒.结果 获得432株B型流感病毒的全基因组序列,在66株代表病毒中,共计发现了22株重配株,其中9个为系内重配,13个为系间重配.在9个系内重配病毒中,2个B/