【摘 要】
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目的研究赛乐特治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全。方法对87例患者分别给予赛乐特与怡诺思治疗,疗程半年。应用汉密尔顿焦虑量表HAMD评定临床疗效,应用TESS评定副反应。分别
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目的研究赛乐特治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全。方法对87例患者分别给予赛乐特与怡诺思治疗,疗程半年。应用汉密尔顿焦虑量表HAMD评定临床疗效,应用TESS评定副反应。分别于治疗前及治疗后,在12周、24周、48周评定HAMD与TESS量表。结果赛乐特的总的有效率为87.1%,显效率为64.3%,怡诺思的总有效率为82.2%,显效率为72.1%。结论赛乐特长期使用副作用小,疗效显著,患者服从性好,值得推广使用。
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