【摘 要】
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美国曼哈塞特市Picower医学研究所的Kevin Tracey及其同事报道说,一种在正常情况下能与DNA结合的蛋白今后有可能成为败血病性休克的介质。迄今为止他们的研究主要针对小鼠,
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美国曼哈塞特市Picower医学研究所的Kevin Tracey及其同事报道说,一种在正常情况下能与DNA结合的蛋白今后有可能成为败血病性休克的介质。迄今为止他们的研究主要针对小鼠,但是对败血病性休克患者的初步研究结果表明应将HMG—1(高移动性基因1)作为休克病人主要病症的治疗目标进行调查研究。
Kevin Tracey and colleagues at the Picower Institute of Medicine in Manhasset, United States, reported that a protein that normally binds to DNA may in the future become the agent of septic shock. Their research so far has focused on mice, but preliminary findings in patients with septic shock suggest that HMG-1 (HHM1) should be investigated as a treatment target for the major condition in shock patients.
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