原发性高血压的基因治疗

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基因治疗为高血压的长效 (数周、数月或数年 )治疗提供了可能。高血压病基因治疗的临床前研究运用了两种策略 :1 将功能基因导入体内增加扩血管蛋白物质。 2 将反义脱氧寡核苷酸 (AS ODN)或反义DNA导入体内 ,抑制缩血管基因的功能。为达到此目的 ,已建立了两种基因导入方法 :1 将AS ODN直接注射入人体或附着于阳离子脂质体注入。 2 利用含完整DNA的病毒载体。目前 ,临床前研究资料提示高血压病的基因治疗是可行的 ,但在临床用于人的基因治疗前还需进行深入研究 ,一些理论问题还尚待解决。
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