评价健心平律丸结合西医常规疗法治疗糖尿病室性心律失常的疗效。

将符合入选标准的2019年6月-2020年12月本院92例T2DM合并室性心律失常（ventricular arhythmia, VA)患者，按随机数字表法分为2组，每组46例。对照组应用常规治疗方案，观察组在对照组基础上服用健心平律丸。2组均连续治疗2个月。分别于治疗前后从胸痛心悸、胸闷气短、口干口渴、神疲乏力4个方面进行中医症状评分，指尖釆血检测患者空腹血糖、2 hPG水平；佩戴心电测量仪完成24 h动态心电图监测，统计全部窦性心搏RR间期标准差（standard diviation of NN intervals, SDNN)、RR间期平均值标准差（standard diviation average of NN intervals, SDANN)、相邻RR间期差值均方根（the root mean square of successive R-R interval, RMSSD)、相邻NN间期之差>50 ms的个数占比（the percentage of adjacent NN intervals over 50 ms, PNN50)；采用生化分析仪检测肌酸激酶（creatine kinase, CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes, CK-MB)；采用化学发光免疫法测定血浆脑利尿钠肽(brain natriuretic peptide, BNP)，记录不良反应，评价临床疗效。

观察组总有效率为93.5%(43/46)、对照组为78.3%(36/46)，2组比较差异有统计学意义(χ²＝4.390，P＝0.036)。观察组治疗后胸痛心悸、胸闷气短、口干口渴、神疲乏力评分低于对照组(t值分别为4.319、2.714、3.196、4.667，P<0.01或P<0.05)。观察组治疗后空腹血糖、2 hPG水平低于对照组(t值分别为2.025、6.462，P<0.05或P<0.01)。治疗后，观察组SDNN [(119.72 ± 5.86)ms比（115.27 ± 6.10)ms，t＝3.568]、SDANN[(112.80 ± 13.36)ms比（98.62 ± 14.51)ms，t＝4.876]、RMSSD[(46.87±5.44)ms比（42.58±5.73)ms，t＝3.683]、PNN50[(6.84±0.66)%比（6.21±0.64) %，t＝4.648]水平高于对照组(P<0.01) ；CK[(263.82±52.18)U/L比（306.59±48.45)U/L，t＝4.074]、CK-MB [(2.02±0.62)g/L比（3.25±0.49)g/L，t＝10.556]水平低于对照组(P <0.01)；血浆BNP [(126.99±49.02)ng/L比(188.26±54.30)ng/L，t＝5.681]水平低于对照组(P<0.01)。治疗期间，观察组不良反应发生率为10.9%(5/46)、对照组为4.3%(2/46)，2组比较差异无统计学意义(χ²＝0.619，P＝0.432)。

健心平律丸结合西医常规疗法可有效缓解T2DM合并VA患者临床症状，控制血糖水平，改善心率变异性，控制心肌酶谱及血浆BNP水平，且药物安全性较好。