【摘 要】
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为了寻找抗菌活性化合物,以蛇床子素为原料,经氧化、还原、缩合反应制得12个蛇床子素酯类衍生物(Ⅲa-Ⅲl).采用两倍稀释法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠埃
【机 构】
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遵义医科大学药学院,遵义563000
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为了寻找抗菌活性化合物,以蛇床子素为原料,经氧化、还原、缩合反应制得12个蛇床子素酯类衍生物(Ⅲa-Ⅲl).采用两倍稀释法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠埃希菌(E.coli)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性.结果 表明,该类衍生物呈现不同程度的抗菌活性,以化合物Ⅲi的活性最优,对S.aureus和MRSA的最小抑菌浓度(MIC)均为16 mg/L,远远优于蛇床子素的活性,尤其是抗MRSA活性较为显著,值得进一步结构优化和深入研究.
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