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目的：观察布地奈德联合可必特雾化吸人治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法：将152例哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各76例，两组患儿均给予氧疗、抗感染、对症处理等常规治疗，在此治疗基础上，观察组给予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗，3次／d；对照组则采用0．5％喘乐宁溶液雾化吸人，3次／d。两组疗程均为5d。观察两组患儿哮喘症状变化、第1秒用力呼气容积（FEV1）和呼气峰流速（PEF）等肺功能变化及不良反应。结果：观察组临床控制率50．0％、显效率42．1％，均明显高于对照组的2