【摘 要】
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目的是利用mRNA差异显示(DDRT-PCR)技术对诱导后家蝇幼虫差异表达基因进行克隆分析.取诱导和未诱导家蝇(Musca domestica vicina)三龄幼虫总RNA进行mRNA差异显示反应,产物经6
【基金项目】
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广东省科技计划，广东省广州市科技局科技攻关项目
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目的是利用mRNA差异显示(DDRT-PCR)技术对诱导后家蝇幼虫差异表达基因进行克隆分析.取诱导和未诱导家蝇(Musca domestica vicina)三龄幼虫总RNA进行mRNA差异显示反应,产物经6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳展开,银染分析后,回收差异显示条带.随机选取4条诱导家蝇三龄幼虫中上调表达的基因条带,进行Northern杂交验证,有2条被验证为真实带,命名为YD1和YD2.对这2条基因片段进行T-A克隆和测序,长度分别为495bp和265 bp,登录NCBI运用Blastn程序进行同源性
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