【摘 要】
：
根据GenBank发表的PRRSV、CSFV基因核苷酸序列,应用Primer 5.0软件分别设计了2对特异性引物。以重组质粒作为阳性标准品,应用SYBR Green Ⅰ real-time PCR检测两种病毒的核酸
【基金项目】
：
江苏省自然科学基金项目（BK2007536）
论文部分内容阅读
根据GenBank发表的PRRSV、CSFV基因核苷酸序列,应用Primer 5.0软件分别设计了2对特异性引物。以重组质粒作为阳性标准品,应用SYBR Green Ⅰ real-time PCR检测两种病毒的核酸含量。在样品稀释到10-1～10-11拷贝时,能得出良好的线性关系,相关系数为R2=0.999 8。用此法检测猪细小病毒（PPV）、伪狂犬病毒（PRV）,结果均为阴性。建立了PRRSV、CSFV的标准曲线。该方法具有线性关系好、特异性强、敏感性高、重复性好等特点,为分析PRRSV、CSFV共感染
其他文献
为探讨长期钼暴露对子代小鼠肾功能的影响，采用2月龄清洁级小鼠60只（雌雄比2：1），随机分为4组（每组10只雌鼠，5只雄鼠），雌雄分开饲养。饮水中加入不同剂量Na2MoO4·2H2O组成空白对照
根据病毒gag变异区的两端设计引物,PCR扩增ENTV及ERVs的gag变异区,TA克隆并测序,经比对分析发现,在ERVs的783位~803位的＂CCT＂重复序列,编码多聚脯氨酸＂PPPPPPP＂,对应在ENTV gag中
为探讨黄芪多糖、酵母胞壁多糖和虫草茵丝体多糖对动物免疫功能的影响，本试验分为对照组和黄芪多糖、酵母胞壁多糖、虫草菌丝体多糖，3种多糖等量复配4个试验组。每组选用昆明种
对鸡传染性支气管炎病毒（IBV）陕西分离株SX-H09株膜蛋白（M）基因进行克隆和序列分析。根据GenBank发表的IBV基因序列设计1对特异性引物,RT-PCR扩增IBV M基因片段,并进行克隆、序列
目的研究RegⅣ、EGFR与survivin在结直肠癌组织及正常黏膜内的表达并分析其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化结合组织芯片法,检测150例结直肠癌组织及相应正常黏膜内R