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目的探讨聚合酶链式反应（PCR）检测口腔厌氧茼的优势。方法培养方法对口腔厌氧菌的培养与鉴定分析；PCR方法扩增口腔厌氧菌16SrDNA序列和七种厌氧菌特异性序列；同时采用厌氧菌标准菌株作对照。结果PCR和培养方法具有相同的厌氧菌检出率，均为100％（标准菌株为5／5，标本为18／18）；PCR和培养方法具有不同的鉴定准确率，标准菌株分别为100％（5／5）和40％（2／5）；标本PCR为66．7％（12／18）培养方法不易界定；两种方法鉴定结果一致率低，只有5．6％（1／18）。结论PCR在口腔厌氧菌检出