人体肿瘤髓系来源抑制性细胞的研究进展

来源 :国际肿瘤学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zuguangle
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

髓系来源抑制性细胞(MDSC)是一群来源于髓系的异质性未分化成熟的细胞;在感染、创伤、败血症,尤其是肿瘤等病理状态下,MDSC在血液、淋巴器官、脾脏及肿瘤等组织中大量聚集;MDSC可以通过多种机制抑制肿瘤免疫,MDSC在患者外周血的数量与肿瘤的分期、负荷、远处转移及患者的预后密切相关.然而关于MDSC的研究结果大部分来自小鼠实验,由于肿瘤患者MDSC的表型比较复杂,其研究进展相对缓慢。

其他文献
期刊
肥大细胞(MC)是起源于骨髓,定居于组织的免疫细胞.肿瘤可以通过干细胞因子(SCF)及其在肥大细胞上的受体c-kit来介导对MC的募集.MC在肿瘤部位的数量和分布与肿瘤的生长、血管新生密切相关.MC可以通过释放血管生成因子介导血管新生,促进肿瘤的进展。
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)介导的可逆性组蛋白乙酰化对一系列生理进程及恶性肿瘤的调控产生重要影响.由于HDAC抑制剂(HDACi)可以促进肿瘤细胞凋亡而对正常细胞作用极小,使其已经发展成为一类新型的抗肿瘤药物,其中部分已进入临床试验阶段.HDACi中如伏立诺他及罗米地辛已经被FDA批准用于进展期、复发难治的皮肤T细胞淋巴瘤患者中.对HDAC药物作用机制的研究将有助于其深入临床应用。
偶合基本氨基酸裂解酶4(PACF4.)与多种肿瘤的发生和发展密切相关,其在肿瘤中过表达或低表达可导致肿瘤细胞的增殖和侵袭能力增强,甚至可能导致肿瘤细胞恶性程度的增加.针对PACE4表达在不同肿瘤中的作用进行特异性调控,可能有效治疗肿瘤或改善患者预后。