Mesenchymal stem cells alleviate airway inflammation via modulation of T-helper 17/regulatory T cell

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过敏性紫癜好发于儿童,发生于成年人的病例非常罕见,不容易确诊,特别是出现消化道出血和穿孔时,诊断更加困难。该文报道1例发生于西藏地区藏族成年男性的过敏性紫癜病例,患者病情危重、复杂,多系统器官受累,以消化道出血为主要表现,临床诊断困难。因发现小肠穿孔行急诊手术切除病变段小肠,经病理检查证实为血管炎并多学科会诊讨论,最终明确诊断为IgA血管炎(过敏性紫癜)。此类病例较少见,总结此类病变的临床病理特征
期刊
女性生殖道血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)近年来逐渐成为妇科病理学中的研究热点,其在组织学、免疫表型以及分子遗传学特点上均具有明显的异质性,且鉴别诊断谱系宽阔,诊断误区和陷阱也较多,准确的诊断和预后评估具有重要的临床病理意义。女性生殖道PEComa的诊断需要具有典型的组织学和免疫表型特征,而整合分子遗传学检测手段将有助于进一步精准区分PEComa与其他具有黑色素分化的女性生殖道间叶性肿瘤。结合
期刊
目的通过分析肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)患者入院时的临床症状、体征和实验室检查结果,为HFRS早诊断、早治疗提供理论依据。方法收集2015年至2019年云南省祥云县人民医院住院的391例HFRS患者的临床资料和实验室检查结果,并进行回顾性分析。结果HFRS患者入院时的主要症状为乏力(93.9%,367/391)、发热(91.
本例患儿被蜱叮咬2周后出现高热、畏寒、皮疹、乏力、食欲及体质量下降和肝损伤,Q热立克次体抗体阳性,诊断为急性Q热,口服四环素痊愈。Q热并非我国法定报告传染病且缺乏特异的临床表现而易被漏诊、误诊,国内报道的儿童病例较少,应对临床疑似或有流行病学暴露史的患儿开展相关病原学检测。
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期刊
本例患者是以发热、头痛为主要表现的神经梅毒病例。该患者有艾滋病基础,腰椎穿刺前并未将神经梅毒作为主要诊断。脑脊液检查示:有核细胞计数为116×106/L,多核细胞占35%;快速血浆反应素试验效价为1∶2,梅毒螺旋体明胶凝集试验阳性;宏基因组学第二代测序发现密螺旋体序列52条,诊断为神经梅毒。提示宏基因组学第二代测序技术或许能辅助诊断脑膜炎型神经梅毒。
传统上的子宫内膜癌分型是基于病理组织学形态。然而,高级别子宫内膜癌的各亚型在组织学上存在重叠,经常需要借助免疫组织化学辅助诊断。癌症基因组图谱将子宫内膜癌分成4个分子亚型,这种分型与临床风险和预后相关。本文重点讨论免疫组织化学在高级别子宫内膜癌组织学诊断中的应用以及相关分子分型的最新进展。
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目的探讨延胡索酸水合酶(fumarate hydratase,FH)缺陷型子宫平滑肌瘤的临床特征、组织病理、免疫组织化学、分子病理特点、诊断及鉴别诊断。方法收集分析南京医科大学第一附属医院病理科2015年1月至2019年7月FH缺陷型子宫平滑肌瘤25例,对其临床、形态学、免疫组织化学等特征进行观察研究,并对其中4例进行二代测序检测FH的胚系突变。结果25例FH缺陷型子宫平滑肌瘤,患者年龄23~49
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是朗格汉斯细胞的克隆性肿瘤性增殖。好发于儿童,老年人罕见。本文探讨1例发生于老年人的多发淋巴结肿大病例,形态学上肿瘤细胞簇状排列伴有噬血现象。免疫表型支持朗格汉斯细胞来源,分子检测存在BRAF V600E突变。发生于老年人的LCH伴有噬血现象病例少见,病理诊断缺乏经验,容易误诊或漏诊。
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