【摘 要】
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目的 研究shRNA靶向沉默CCDC132基因对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其机制.方法 体外培养卵巢癌SKOV3细胞株,设计CCDC132-siRNA及空转序列,转染卵巢癌SKOV3细胞,分别为sh-CCDC132组及对照组,利用qRT-PCR检测各组细胞CCDC132相对表达量,CCK8法检测细胞增殖情况,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western Blot法检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达情况.结果 转染后,sh-CCDC132组细
【机 构】
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浙江省绍兴市人民医院妇科,浙江绍兴 312000
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目的 研究shRNA靶向沉默CCDC132基因对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其机制.方法 体外培养卵巢癌SKOV3细胞株,设计CCDC132-siRNA及空转序列,转染卵巢癌SKOV3细胞,分别为sh-CCDC132组及对照组,利用qRT-PCR检测各组细胞CCDC132相对表达量,CCK8法检测细胞增殖情况,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western Blot法检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达情况.结果 转染后,sh-CCDC132组细胞中CCDC132表达水平较对照组显著降低(P<0.01);sh-CCDC132组细胞增殖率较对照组显著降低(P<0.01),迁移率下降(P<0.01)、侵袭细胞数显著降低(P<0.01),caspase-3、Bax蛋白表达显著上调(P<0.01),而β-catenin(P<0.01)、Cyclin D1(P<0.01)和c-myc(P<0.05)蛋白表达水平显著降低.结论 沉默CCDC132可抑制SKOV3细胞增殖、迁移与侵袭能力,其具体机制可能与Wnt/β-catenin信号通路有关.
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