【摘 要】
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为了比较VP2和NS1两种蛋白的免疫原性,选择免疫原性较好的蛋白进行亚单位疫苗制备。本试验分别扩增了水貂细小病毒（mink enteritis virus,MEV）NS1与VP2基因,连接pET-32a表达载
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所,青岛农业大学动物科技学院
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目（20130206026NY）
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为了比较VP2和NS1两种蛋白的免疫原性,选择免疫原性较好的蛋白进行亚单位疫苗制备。本试验分别扩增了水貂细小病毒（mink enteritis virus,MEV）NS1与VP2基因,连接pET-32a表达载体并进行表达,对表达产物进行SDS-PAGE及Western blotting分析。以His-Bind亲和层析柱纯化目的蛋白,将纯化后的蛋白免疫小鼠,分析目的蛋白的免疫原性。经SDS-PAGE与Western blotting鉴定,表明NS1与VP2蛋白大小分别为83和67ku,且均具有生物学活性;免
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