【摘 要】
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目的探讨二甲双胍对乳腺癌细胞MDA—MB-435s的抑制作用。方法将细胞分为四组：A组（对照组），B组（TNF—α组），c组（TNF—α＋10mM二甲双胍组），D组（10mM二甲双胍组）。培养48h后，运用WesternB10t检
【机 构】
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山西医科大学第二临床医学院乳腺外科
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目的探讨二甲双胍对乳腺癌细胞MDA—MB-435s的抑制作用。方法将细胞分为四组：A组（对照组），B组（TNF—α组），c组（TNF—α＋10mM二甲双胍组），D组（10mM二甲双胍组）。培养48h后，运用WesternB10t检测各组乳腺癌细胞MDA—MB-455s中NF—KB、Lin28B的表达情况，BT—PCB检测A组、D组乳腺癌细胞MDA—MB-435s中microRNA let-7下游基因HMOA2、H-Ras的转录水平。结果药物干预48h后．与A组相比，B组乳腺癌细胞中NF—κB和Lin28B
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