【摘 要】
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为制备马腺疫链球菌(Streptococcus equi subspecies equi) GAPDH蛋白的多克隆抗体,研究其免疫保护作用。以 S. equi 分离株为研究对象,利用PCR技术扩增其 GAPDH 基因并构建
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31660707,U1803108),新疆维吾尔自治区重大专项项目(2017A01002-2-6).
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为制备马腺疫链球菌(Streptococcus equi subspecies equi) GAPDH蛋白的多克隆抗体,研究其免疫保护作用。以 S. equi 分离株为研究对象,利用PCR技术扩增其 GAPDH 基因并构建原核表达质粒,转化至大肠杆菌。诱导表达重组蛋白,对纯化后的蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting 分析。以纯化后的GAPDH重组蛋白免疫小鼠,用酶联免疫吸附法、攻击保护试验检测其免疫效果。结果显示,成功构建了pET-28a-GAPDH原核表达载体,纯化获得30 kDa
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