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利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达出人补体C3 α链C端片段，命名为C3—2SE。经FITC标记或Sepharose 4B固相化的C3—2SE可特异性地与人或小鼠细胞的补体受体CR3结合。我们用新方法证实了Wright关于C3的CR3结合区的定位研究结果，并为分子水平上的CR3研究开辟了新途径。
大肠杆菌表达的重组C3片段与CR3特异结合
【摘 要】
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利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达出人补体C3 α链C端片段，命名为C3—2SE。经FITC标记或Sepharose 4B固相化的C3—2SE可特异性地与人或小鼠细胞的补体受体CR3结合。我们用新方法证实了Wright关于C3的CR3结合区的定位研究结果，并为分子水平上的CR3研究开辟了新途径。
【机 构】
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北京医科大学免疫学教研室,天津第二医学院,北京医科大学免疫学教研室
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1993年13期
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应用三对寡核苷酸引物和多重PCR扩增法对16例人外耳道乳头状瘤组织进行人乳头瘤病毒（HPV）感染分型检测。结果显示，HPV—6型DNA阳性率为100%（16/16），HPV—11，—16型DNA均为75%（12/16），三者均具有较高的感染率，表明HPV可能是外耳道乳头状瘤的致病因子。
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用4小时51Cr释放法，从群体和克隆水平分析了LAK细胞对靶细胞的细胞毒性。LAK细胞群体对人肝癌细胞系、两种人巨细胞肺癌细胞系、人胃癌细胞系及人红白血病细胞系均有明显细胞毒性，而对人外周血单个核细胞、T细胞克隆及LAK细胞克隆等人正常细胞无细胞毒性。LAK细胞克隆只对1～4种上述肿瘤细胞系有细胞毒性，对正常细胞无细胞毒性。将多个LAK克隆混合后则对以上5种瘤系均有细胞毒性，与LAK细胞群体的杀瘤