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目的克隆人前列腺干细胞抗原(PSCA)编码基因,并在大肠杆菌中表达PSCA蛋白.方法从培养的人前列腺癌细胞株中提取总RNA,反转录成cDNA,通过聚合酶链反应(PCR)方法扩增PSCA编码基因,克隆至pMD18-T载体,经DNA测序证实后亚克隆至谷胱甘肽巯基转移酶(GST)融合表达载体pGEX-5X-1,重组质粒转化大肠杆菌,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达PSCA/GST融合蛋白.结果从培养的人前列腺癌细胞株中扩增出编码PSCA的cDNA(241 bp),序列测定证实与Genebank上登录的序列一致;成功构建了GST融合表达载体pGEX-5X-1/PSCA;表达了PSCA/GST融合蛋白(34.5×103).结论成功克隆了人PSCA基因,构建了GST融合表达载体并表达了PSCA/GST蛋白.