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目的进行脂质体长春新碱(Liposome Vincristine,L—VCR)的动物体内药代学研究、体内抗肿瘤药效学研究以及毒理学研究,探讨L—VCR的作用特点及其可能的作用机制.方法Wistar大鼠接种Walker256肿瘤,用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),测定其体内以及肿瘤内的血药浓度,用药动学计算软件拟合处理得药动学参数;小鼠接种B16黑色素瘤,静脉给予L-VCR,计算其肿瘤抑制率以及去瘤体重测定L—VCR小鼠的LD50。结果与游离长春新碱(Free Vincristine,F—VCR