【摘 要】
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目的观察华蟾素联合FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效和不良反应。方法将60例中晚期原发性肝癌患者,随机分为试验组和对照组,两组均为30例。试验组予以FOLFOX4方案化疗
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目的观察华蟾素联合FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效和不良反应。方法将60例中晚期原发性肝癌患者,随机分为试验组和对照组,两组均为30例。试验组予以FOLFOX4方案化疗联合华蟾素治疗;对照组仅予以FOLFOX4方案化疗。4周为1周期,2周期后复查评价疗效、不良反应及生活质量。结果两组均无完全缓解(CR)。试验组及对照组的有效率分别为46.7%、20.0%,疾病进展率(PD)分别为20.0%、50.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者生活质量的提高明显高于对照组(P<0.05)。同时试验组的肝功能损害、白细胞减少、血小板减少、末梢神经损伤、恶心呕吐的发生率明显较对照组低(P<0.05)。结论 FOLFOX4联合华蟾素治疗中晚期原发性肝癌的疗效好,不良反应轻,并能提高患者生活质量。
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