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根据GenBank已发表的鸡干扰素α1（IFNα1）基因序列．设计1对特异性引物，采用PCR方法，从鸡基因组中扩增出鸡IFNα1基因。根据胸腺肽α1（THYα1）氨基酸序列，选用大肠杆菌偏爱密码子．设计基因序列，同时在IFNα1-THYα1之间设计1个5肽Linker。在IFNα1基因结构基础上．设计4条寡核苷酸单链作为下游引物．以搭桥的方式延伸和扩增，最终获得IFNα1-THYα1融合基因；将该基因克隆至pGEX4T-1载体后，转化至BL21（DE3）受体菌中，37℃培养至菌液D600为0．6～1．0时