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为了促进咪唑并[1,2-a]吡啶芳基化的高效偶联反应,本文设计了一种大位阻的Pd-PEPPSI催化剂用于催化直接C-H活化芳基化反应。论文探讨了卡宾配体对位阻的反应影响。在优化反应条件的基础上,钯配合物C2能够在0.1-0.05 mol%时高效合成一系列目标产物。
N-杂环卡宾钯催化C-H活化构建咪唑并[1,2-a]吡啶的芳基化研究
【摘 要】
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为了促进咪唑并[1,2-a]吡啶芳基化的高效偶联反应,本文设计了一种大位阻的Pd-PEPPSI催化剂用于催化直接C-H活化芳基化反应。论文探讨了卡宾配体对位阻的反应影响。在优化反应
【机 构】
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广东药科大学医药化工学院
【出 处】
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广东化工
【发表日期】
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2019年2期
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