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将胸腺素α１基因４串体克隆于ｐＴｈｉｏＨｉｓＡ融合表达载体（ｐＴｈｉｏＨｉｓＡ－Ｔα１④），转化大肠杆菌ＴＯＰ１０。在ＩＰＴＧ诱导下，融合蛋白得到了高效表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析确定诱导表达的融合蛋白占菌体总蛋白的４０％，且表达的融合蛋白主要以可溶形式存在。把用离子交换层析纯化出的目的的蛋白进行ＣＤＢｒ化学裂解，经简单的离子交换层析可纯化出胸腺素α１单体，ＨＰＬＣ鉴定胸腺素α１的纯度达９８％。利用