目的:分析丹参川芎嗪注射液在临床实践中的不良反应.方法:此次回顾2016年3月-2019年3月在我院出现的80例有关丹参川芎嗪注射液的不良反应患者资料,分析患者一般情况、不良反应累及的系统和器官、不良反应的出现时间等.结果:本次患者中,男性37例,女性43例.女性不良反应发生率高于男性,但差异不显著,P＞0.05.60岁以上患者55例,60岁以下患者25例,老年人不良反应发生率高于其他人群,差异显著,P＜0.05.在静滴过程中有37例出现不良反应,在静滴结束后有34例出现不良反应,其余9例患者不良反应的出现时间不详.33例患者是首次用药后出现不良反应,47 例患者是多次用药后出现不良反应,多次用药的不良反应发生率高于首次用药,差异显著,P＜0.05.80 例患者主要累及神经系统、皮肤及附件,高于消化系统、心血管系统、局部反应、全身性损害,差异显著,P＜0.05.在丹参川芎嗪注射液相关不良反应发生后,立即减慢滴速、停药或者给予非那根注射液、地塞米松、异丙嗪、开瑞坦、胃黏膜保护剂等对症治疗.症状均治愈或者好转,未死亡或者出现后遗症.结论:在丹参川芎嗪注射液的应用中,不良反应发生同多种因素密切相关,临床用药时应强化监测,避免相关不良反应发生.