【摘 要】
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目的:探讨抗原提呈相关转运蛋白1(TAPl)过表达对人胶质瘤细胞株U251人类白细胞抗原I(HLA-I)表达的影响.方法:培养U251细胞,构建慢病毒载体并转染U251细胞,获得稳定高表达TAP1
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院神经外科,广东广州,510120
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目的:探讨抗原提呈相关转运蛋白1(TAPl)过表达对人胶质瘤细胞株U251人类白细胞抗原I(HLA-I)表达的影响.方法:培养U251细胞,构建慢病毒载体并转染U251细胞,获得稳定高表达TAP1的细胞株并设立转染空载体对照组,分别收集U251细胞组、空载体对照组和TAPl基因转染细胞组细胞的蛋白和RNA,行real-time PCR和Western blotting分析过表达的TAP1对U251细胞HLA-I表达的影响,并用流式细胞术分析U251细胞HLA-I表面呈现的变化.结果:成功建立TAP1高表达U251细胞株,TAP1 mRNA和蛋白分别升高(8.73±1.07)倍和(11.71±0.83)倍.高表达的TAP1促进U251细胞HLA-A、HLA-B、HLA-C(重链)和β2微球蛋白(轻链)mRNA表达上调,分别升高(3.51±0.36)倍、(4.78±0.85)倍、(2.94±0.28)倍和(3.23±0.24)倍,HLA-I蛋白表达升高(3.14±0.53)倍,同时U251细胞HLA-I的表面呈现明显增多,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:过表达TAP1能促进U251细胞HLA-I表达及其在细胞表面呈现的提高.
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